Nature ने कॉपर कॉम्प्लेक्स में अपरिवर्तनीय मेटल-टू-लिगैंड चार्ज ट्रांसफर पर अध्ययन प्रकाशित किया

अध्ययन का विवरण

"Carbon radical generation by irreversible metal-to-ligand charge transfer" शीर्षक वाला एक अध्ययन 04 November 2026 को Nature में प्रकाशित हुआ। लेखक Zhiqiang Wei, Xiang Li, Lin Xiao, Yu He, Zhao Liu, Kaidi Zhu, Chuanfa Ni, Xiao-Song Xue और Jinbo Hu हैं। यह लेख उद्धृत करने योग्य है और इसका स्थायी DOI है: इसे 14 April 2026 को प्राप्त किया गया था और 28 October 2026 को स्वीकार किया गया था। साझा किया गया संस्करण आगे के संपादन के अधीन है और इसे स्वचालित रूप से रिकॉर्ड के अंतिम संस्करण द्वारा बदल दिया जाएगा।

अनुसंधान के निष्कर्ष

अध्ययन अलग किए जा सकने वाले कॉपर-हेटरोआरील सल्फोन कॉम्प्लेक्स के एक वर्ग की रिपोर्ट करता है जो, दृश्य प्रकाश विकिरण के संपर्क में आने पर, समन्वित सल्फोन लिगैंड के भीतर C–S बॉन्ड टूटने के माध्यम से एक अपरिवर्तनीय MLCT-संचालित विखंडन से गुजरते हैं, जिससे कार्बन-केंद्रित रेडिकल्स उत्पन्न होते हैं। स्पेक्ट्रोस्कोपिक और कम्प्यूटेशनल अध्ययन MLCT-व्युत्पन्न उत्तेजित अवस्थाओं (excited states) के निर्माण और C–S बॉन्ड टूटने के लिए एक कम-बाधा वाले मार्ग का समर्थन करते हैं।

यह प्रतिक्रियाशीलता काफी हद तक संबंधित मुक्त सल्फोन्स के रिडक्शन पोटेंशियल से स्वतंत्र है, जो फ्लोरोअल्काइल और गैर-फ्लोरीनयुक्त टर्शियरी, सेकेंडरी और प्राइमरी (यहाँ तक कि मिथाइल) अल्काइल रेडिकल्स के उत्पादन को सक्षम बनाती है।

शोधकर्ता एरीन (arenes) और टर्मिनल अल्काइन्स के कॉपर-उत्प्रेरित C–H फ्लोरोअल्काइलेशन में इस प्लेटफॉर्म की उपयोगिता का प्रदर्शन करते हैं। इन MLCT-जनित ट्राइफ्लोरोमिथाइल रेडिकल्स का उपयोग करके perfluorocyclobutyl iodide (I-FCB) से हैलोजन-एटम ट्रांसफर (XAT) शुरू करने के साथ, वे एल्केन्स के रेडिकल perfluorocyclobutylation–iodination को भी प्राप्त करते हैं, जो perfluorocyclobutyl मोटिफ्स के समावेश में एक लंबे समय से चली आ रही चुनौती का समाधान करता है।

पृष्ठभूमि और लेखक

अध्ययन में मेटल-टू-लिगैंड चार्ज ट्रांसफर (MLCT) को एक मौलिक फोटोइंड्यूस्ड प्रक्रिया के रूप में वर्णित किया गया है जो ऊर्जा- या इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण घटनाओं की एक विस्तृत श्रृंखला का आधार है। उत्पादक सबस्ट्रेट जुड़ाव की अनुपस्थिति में, MLCT उत्तेजित अवस्था आमतौर पर फोटोफिजिकल डीएक्टिवेशन के माध्यम से ग्राउंड स्टेट में वापस आ जाती है, जो इसके काफी हद तक प्रतिवर्ती (reversible) चरित्र को दर्शाती है।

लेखक State Key Laboratory of Fluorine and Nitrogen Chemistry and Advanced Materials, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China, और School of Physical Science and Technology, ShanghaiTech University, Shanghai, China से संबद्ध हैं। Zhiqiang Wei, Xiang Li, Lin Xiao और Yu He ने समान रूप से योगदान दिया। पत्राचार Xiao-Song Xue या Jinbo Hu के लिए है।

यह क्यों महत्वपूर्ण है

यह अध्ययन अपरिवर्तनीय MLCT-संचालित विखंडन के माध्यम से कार्बन-केंद्रित रेडिकल्स उत्पन्न करने की एक विधि प्रस्तुत करता है, जिसके बारे में शोधकर्ताओं का कहना है कि यह रेडिकल निर्माण को सक्षम बनाता है जो काफी हद तक मुक्त सल्फोन्स के रिडक्शन पोटेंशियल से स्वतंत्र है। इस प्लेटफॉर्म का प्रदर्शन एरीन और टर्मिनल अल्काइन्स के कॉपर-उत्प्रेरित C–H फ्लोरोअल्काइलेशन में, और एल्केन्स के रेडिकल perfluorocyclobutylation–iodination में किया गया है, जिसे अध्ययन perfluorocyclobutyl मोटिफ्स के समावेश में एक लंबे समय से चली आ रही चुनौती का समाधान करने के रूप में वर्णित करता है।

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स्रोत (अंग्रेज़ी में)

• nature.com: Carbon radical generation by irreversible metal-to-ligand charge transfer | Nature

यह मूल अंग्रेज़ी लेख का एआई द्वारा किया गया अनुवाद है, जिसे स्वचालित रूप से जाँचा गया है ताकि यह मूल लेख जैसी ही बात कहे। स्रोतों की जाँच अंग्रेज़ी में की गई थी।