Investigadores de Stanford identifican la molécula descubierta por IA BRP como posible alternativa a Ozempic

Descubrimiento de BRP

Científicos de Stanford Medicine han identificado una molécula de origen natural llamada BRP que podría conducir a una nueva generación de medicamentos para la pérdida de peso. Los primeros experimentos con animales sugieren que puede suprimir el apetito y promover la pérdida de grasa de manera similar a la semaglutida, el ingrediente activo de Ozempic, mientras que potencialmente evita algunos de los efectos secundarios problemáticos de este fármaco.

La molécula funciona de manera diferente a los tratamientos existentes. En lugar de afectar a varios órganos en todo el cuerpo, parece actuar de forma más selectiva en una parte del cerebro responsable de controlar el hambre y el metabolismo.

"Los receptores objetivo de la semaglutida se encuentran en el cerebro, pero también en el intestino, el páncreas y otros tejidos", dijo la profesora asistente de patología Katrin Svensson, PhD. "Por eso Ozempic tiene efectos generalizados, incluida la ralentización del movimiento de los alimentos a través del tracto digestivo y la reducción de los niveles de azúcar en la sangre. En contraste, BRP parece actuar específicamente en el hipotálamo, que controla el apetito y el metabolismo."

Cómo la IA descubrió la molécula

Los investigadores descubrieron BRP con la ayuda de la inteligencia artificial, lo que les permitió buscar entre miles de posibles compuestos biológicos. El equipo creó un algoritmo informático llamado Peptide Predictor. En lugar de aislar y examinar físicamente cientos de miles de péptidos, el programa analizó los aproximadamente 20,000 genes que codifican proteínas humanas, buscando secuencias donde una enzima llamada convertasa de prohormonas 1/3 era probable que hiciera cortes.

Estos filtros redujeron una enorme colección de posibilidades a 373 prohormonas. Peptide Predictor estimó que la enzima podría producir 2,683 péptidos distintos a partir de esas 373 proteínas. Los investigadores finalmente probaron 100 péptidos, incluida la GLP-1, utilizando células nerviosas cultivadas en el laboratorio.

Un péptido previamente no reconocido, que consta de solo 12 aminoácidos, aumentó la actividad neuronal diez veces en comparación con los controles. Los investigadores nombraron a la molécula BRP en honor a la proteína más grande de la que se origina, BPM/retinoic acid inducible neural specific 2, o BRINP2.

Resultados del estudio en animales

El equipo probó BRP en ratones delgados y mini cerdos. Antes de que los animales comieran, los investigadores administraron BRP mediante una inyección intramuscular. Durante la siguiente hora, los animales tratados consumieron hasta un 50% menos de comida de lo esperado.

Los ratones obesos recibieron inyecciones diarias de BRP durante 14 días. Al final del experimento, los ratones tratados habían perdido un promedio de 3 gramos, mientras que los ratones del grupo de control no tratados habían ganado aproximadamente 3 gramos. Casi toda la pérdida de peso en los ratones tratados con BRP provino de la grasa corporal en lugar del músculo.

Los animales tratados también mostraron mejoras en la tolerancia a la glucosa y la insulina. Los investigadores no encontraron diferencias significativas en el movimiento, el consumo de agua, el comportamiento relacionado con la ansiedad o la producción de heces en comparación con los animales del grupo de control.

Próximos pasos

A pesar de los hallazgos alentadores, BRP aún está en una etapa temprana de desarrollo. Los investigadores necesitan comprender mejor cómo la molécula se comunica exactamente con las células y cómo sus efectos podrían mantenerse durante períodos más largos. Una prioridad es identificar los receptores de la superficie celular que reconocen BRP.

El desafío final será establecer si sus aparentes ventajas en los animales se traducen en beneficios significativos para los pacientes. Los ensayos clínicos necesitarán evaluar su seguridad, eficacia, dosis adecuada y efectos secundarios potenciales antes de que pueda convertirse en un tratamiento práctico para la obesidad.

"La falta de medicamentos efectivos para tratar la obesidad en humanos ha sido un problema durante décadas", dijo Svensson. "Nada de lo que hemos probado antes se ha comparado con la capacidad de la semaglutida para disminuir el apetito y el peso corporal. Estamos muy ansiosos por saber si es seguro y efectivo en humanos."

Por qué importa

• BRP redujo la ingesta de alimentos hasta en un 50% en pruebas con animales.
• La molécula promovió la pérdida de grasa sin una pérdida muscular significativa en ratones obesos durante 14 días.
• BRP se dirige específicamente al hipotálamo, a diferencia de la semaglutida que afecta a múltiples órganos.
• Se necesitan ensayos clínicos en humanos para determinar si los resultados se aplican a las personas.

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Fuentes (en inglés)

• sciencedaily.com: AI helps Stanford scientists discover a “natural Ozempic” with a surprising advantage | ScienceDaily
• news.ssbcrack.com: Scientists Discover Promising Molecule for Weight Loss Therapy at Stanford Medicine - SSBCrack News

Traducción con IA del artículo original en inglés, revisada automáticamente para que diga lo mismo que el original. Las fuentes fueron verificadas en inglés.