Stanford-Forscher identifizieren KI-entdecktes Molekül BRP als potenzielle Ozempic-Alternative

Entdeckung von BRP

Wissenschaftler der Stanford Medicine haben ein natürlich vorkommendes Molekül namens BRP identifiziert, das zu einer neuen Generation von Gewichtsabnahme-Medikamenten führen könnte. Erste Tierversuche deuten darauf hin, dass es den Appetit unterdrücken und Fettabbau fördern kann, ähnlich wie Semaglutid, der Wirkstoff in Ozempic, und dabei möglicherweise einige der störenden Nebenwirkungen dieses Medikaments vermeidet.

Das Molekül funktioniert anders als bestehende Behandlungen. Statt mehrere Organe im gesamten Körper zu beeinflussen, scheint es selektiver auf einen Teil des Gehirns zu wirken, der für die Kontrolle von Hunger und Stoffwechsel verantwortlich ist.

"Die Rezeptoren, die von Semaglutid angesprochen werden, befinden sich im Gehirn, aber auch im Darm, in der Bauchspeicheldrüse und in anderen Geweben", sagte Professorin für Pathologie Katrin Svensson, PhD. "Deshalb hat Ozempik weitreichende Effekte, einschließlich der Verlangsamung der Bewegung von Nahrung durch den Verdauungstrakt und der Senkung des Blutzuckerspiegels. Im Gegensatz dazu scheint BRP spezifisch im Hypothalamus zu wirken, der Appetit und Stoffwechsel steuert."

Wie KI das Molekül aufdeckte

Die Forscher entdeckten BRP mit Hilfe der künstlichen Intelligenz, die es ihnen ermöglichte, durch Tausende möglicher biologischer Verbindungen zu suchen. Das Team entwickelte einen Computeralgorithmus namens Peptide Predictor. Anstatt Hunderttausende von Peptiden physisch zu isolieren und zu untersuchen, analysierte das Programm die etwa 20.000 Gene, die humane Proteine kodieren, und suchte nach Sequenzen, an denen ein Enzym namens Prohormon-Konvertase 1/3 wahrscheinlich Schnitte machen würde.

Diese Filter reduzierten eine enorme Sammlung von Möglichkeiten auf 373 Prohormone. Peptide Predictor schätzte, dass das Enzym aus diesen 373 Proteinen 2.683 verschiedene Peptide produzieren könnte. Die Forscher testeten schließlich 100 Peptide, darunter GLP-1, mit im Labor gezüchteten Nervenzellen.

Ein zuvor nicht erkanntes Peptid, das nur aus 12 Aminosäuren besteht, erhöhte die neuronale Aktivität im Vergleich zu den Kontrollen um das Zehnfache. Die Forscher nannten das Molekül BRP nach dem größeren Protein, aus dem es stammt, BPM/retinoic acid inducible neural specific 2, oder BRINP2.

Ergebnisse der Tierversuche

Das Team testete BRP bei mageren Mäusen und Minischweinen. Bevor die Tiere gefüttert wurden, verabreichten die Forscher BRP durch eine Injektion in den Muskel. Während der folgenden Stunde nahmen die behandelten Tiere bis zu 50 % weniger Nahrung zu sich als erwartet.

Fettleibige Mäuse erhielten täglich BRP-Injektionen für 14 Tage. Am Ende des Experiments hatten die behandelten Mäuse im Durchschnitt 3 Gramm verloren, während unbehandelte Kontrollmäuse etwa 3 Gramm zugenommen hatten. Fast das gesamte Gewicht, das von den mit BRP behandelten Mäusen verloren ging, stammte aus Körperfett und nicht aus Muskelmasse.

Die behandelten Tiere zeigten auch Verbesserungen der Glukose- und Insulintoleranz. Die Forscher fanden keine signifikanten Unterschiede in Bewegung, Wasseraufnahme, angstbezogenem Verhalten oder Stuhlausstoß im Vergleich zu den Kontrolltieren.

Nächste Schritte

Trotz der ermutigenden Ergebnisse befindet sich BRP noch in einem frühen Entwicklungsstadium. Die Forscher müssen mehr darüber verstehen, wie das Molekül genau mit Zellen kommuniziert und wie seine Effekte über längere Zeiträume aufrechterhalten werden können. Eine Priorität besteht darin, die Zelloberflächenrezeptoren zu identifizieren, die BRP erkennen.

Die ultimative Herausforderung wird darin bestehen, festzustellen, ob sich die scheinbaren Vorteile bei Tieren in bedeutende Vorteile für Patienten übersetzen. Klinische Studien müssen die Sicherheit, Wirksamkeit, die angemessene Dosierung und potenzielle Nebenwirkungen bewerten, bevor es zu einer praktischen Behandlung von Fettleibigkeit werden könnte.

"Das Fehlen wirksamer Medikamente zur Behandlung von Fettleibigkeit beim Menschen ist seit Jahrzehnten ein Problem", sagte Svensson. "Nichts, was wir zuvor getestet haben, hat die Fähigkeit von Semaglutid, Appetit und Körpergewicht zu reduzieren, übertroffen. Wir sind sehr bestrebt zu erfahren, ob es beim Menschen sicher und wirksam ist."

Warum es wichtig ist

• BRP reduzierte die Nahrungsaufnahme in Tierversuchen um bis zu 50 %.
• Das Molekül förderte den Fettabbau ohne signifikanten Muskelverlust bei fettleibigen Mäusen über 14 Tage.
• BRP zielt spezifisch auf den Hypothalamus ab, im Gegensatz zu Semaglutid, das mehrere Organe beeinflusst.
• Klinische Studien am Menschen sind erforderlich, um festzustellen, ob die Ergebnisse auf Menschen zutreffen.

---

Quellen (auf Englisch)

• sciencedaily.com: AI helps Stanford scientists discover a “natural Ozempic” with a surprising advantage | ScienceDaily
• news.ssbcrack.com: Scientists Discover Promising Molecule for Weight Loss Therapy at Stanford Medicine - SSBCrack News

KI-Übersetzung des englischen Originalartikels, automatisch geprüft, damit sie dasselbe aussagt wie das Original. Die Quellen wurden auf Englisch geprüft.