Ebola ist seit Jahrzehnten bekannt, doch es gibt immer noch keinen zugelassenen Impfstoff gegen den Bundibugyo-Stamm des Virus, der den aktuellen Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) verursacht. Das Virus wurde 2007 während eines Ausbruchs in Bundibugyo, Uganda, identifiziert, und ein weiterer Ausbruch ereignete sich 2012 in der DRC.

Torsten Feldt, ein Arzt für Tropenmedizin an der Universitätsklinik Düsseldorf, sagte: „Wir sind dem Bundibugyo-Virus bei zwei früheren Ausbrüchen begegnet: 2007 in Uganda und 2012 in der DR Kongo. Wir hatten also genug Zeit, Impfstoffe und therapeutische Optionen zu entwickeln. Aber wir haben diese Chance nicht genutzt, was dazu führte, dass während des aktuellen Ausbruchs wertvolle Zeit verloren ging.“

Leonie Mayer vom Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) und dem Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf sagte: „Sie hätten natürlich vorher einen Impfstoff entwickeln und präklinische Studien durchführen können.“ Sie betonte, dass die Wirksamkeit nur während eines tatsächlichen Ausbruchs bewertet und bestätigt werden kann.

Mayer ist die Erstautorin einer kürzlich veröffentlichten Studie, die untersuchte, ob Ervebo, ein bereits zugelassener Ebola-Impfstoff, auch gegen andere Ebola-Typen eingesetzt werden kann. Die Studie fand kreuzreaktive T-Zell-Antworten gegen Bundibugyo und in geringerem Maße auch gegen das Sudan-Virus. Mayer sagte: „Wir wissen jetzt, dass die Immunzellen das Bundibugyo-Virus höchstwahrscheinlich ebenfalls erkennen können.“ Sie fügte hinzu: „Unsere Daten ermöglichen es uns nicht, die Frage zu beantworten, ob diese Immunantwort tatsächlich Schutz bietet oder zu einem milderen Krankheitsverlauf führt.“

Der bestehende Impfstoff Ervebo wurde für die Zaire-Variante entwickelt und zugelassen. Es gibt immer noch keine zugelassene Schutzmaßnahme gegen die Bundibugyo- oder Sudan-Varianten.

Seit Mai hat die DRC mehr als 10.000 Fälle von Bundibugyo verzeichnet. Kürzlich wurde er auch in Kenia und Nigeria gemeldet.

Die sogenannte Tumaini-Studie, die verschiedene Impfstoffkandidaten testet, wurde nun in der DRC gestartet. Dazu gehören Ervebo und ein mRNA-Impfstoff von Moderna. Die Studie zielt darauf ab, die ersten zuverlässigen Daten über ihre Wirksamkeit gegen das Bundibugyo-Virus zu liefern. Experten schätzen, dass es realistisch gesehen mehrere Monate dauern wird, bis ein solcher Impfstoff für den breiten Einsatz verfügbar ist; vielleicht erst Mitte 2027.

Christof Geldmacher, ein Co-Autor der DZIF-Studie, sagte: „Im Idealfall entwickeln wir kreuzreaktive Pan-Ebola-Impfstoffe.“

Dieser Artikel wurde aus dem Deutschen übersetzt.

Quellen (auf Englisch)

KI-Übersetzung des englischen Originalartikels, automatisch geprüft, damit sie dasselbe aussagt wie das Original. Die Quellen wurden auf Englisch geprüft.