CDC empfiehlt COVID-19-Impfstoff 2026-2027 für alle Erwachsenen, über die von der FDA genehmigten Gruppen hinaus

Die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention haben Leitlinien herausgegeben, die einen aktualisierten COVID-19-Impfstoff für jeden Erwachsenen im Land empfehlen. Die Leitlinien vom 23. September 2026 besagen: „Ein COVID-19-Impfstoff 2026-2027 wird für alle Erwachsenen ab 18 Jahren in den Vereinigten Staaten zur Vorbeugung von COVID-19 empfohlen.“

Die Empfehlung geht über die Gruppen hinaus, für die die Food and Drug Administration die Impfstoffe zugelassen hat, und die eigenen Leitlinien der CDC identifizieren mehrere dieser Anwendungen als Off-Label-Verwendung.

Was die Leitlinien besagen

Für Kinder heißt es in den CDC-Leitlinien: „Ein COVID-19-Impfstoff 2026-2027 wird auch für alle Kinder im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Immunsuppression empfohlen; für alle anderen Kinder wird ein COVID-19-Impfstoff durch gemeinsame klinische Entscheidungsfindung empfohlen.“ Die CDC beschreibt dies als eine Entscheidung zwischen Eltern oder gesetzlichen Betreuern und Fachkräften im Gesundheitswesen.

Die Leitlinien besagen, dass Erwachsene ab 65 Jahren unabhängig von ihrer vorherigen Impfgeschichte zwei Dosen des COVID-19-Impfstoffs 2026-2027 erhalten. Es wird auch empfohlen, dass Patienten die Vorteile und Risiken der Impfung mit Gesundheitsdienstleistern besprechen, um informierte und personalisierte Entscheidungen zu treffen.

Die Epoch Times berichtete, dass die CDC eine Dosis für alle Erwachsenen empfiehlt, es sei denn, es liegen besondere Situationen vor, wie zum Beispiel eine Vorgeschichte von Herzentzündungen innerhalb von drei Wochen nach Erhalt eines COVID-19-Impfstoffs.

Die FDA-Zulassungen und Off-Label-Verwendung

Laut Today hat die FDA vier aktualisierte Impfstoffe zugelassen, die auf die XFG-Variante abzielen: Spikevax und Mnexspike von Moderna, Comirnaty von Pfizer-BioNTech und das proteinbasierte Nuvaxovid von Novavax. Sie sind für Erwachsene ab 65 Jahren und für Menschen im Alter von 6 Monaten bis 64 Jahren mit zugrunde liegenden medizinischen Bedingungen zugelassen. Vor den CDC-Leitlinien berichtete Today am 22. September, dass keine offiziellen CDC-Leitlinien für die Saison vorlägen und dass medizinische Organisationen ihre eigenen Ratschläge herausgegeben hätten.

Die CDC-Leitlinien selbst listen die Off-Label-Anwendungen auf. Es heißt, dass die Impfung von Personen im Alter von 12 bis 64 Jahren ohne Hochrisikobedingungen eine Off-Label-Verwendung ist, ebenso wie die Impfung von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren ohne Hochrisikobedingungen. Es heißt auch: „Die Verabreichung von mehr als einer Dosis des COVID-19-Impfstoffs an Erwachsene im Alter von 65 Jahren und älter ist eine Off-Label-Verwendung.“

Reaktion

Die Leitlinien stießen bei Teilen der Bewegung „Make America Healthy Again“ auf Kritik. Just the News berichtete, dass die CDC „rechtliche Unsicherheiten und Anfragen“ für die breiten Empfehlungen zitierte, die die Leitlinien aus dem Impfplan vom Juli 2025 wiederherstellten. Die Zeitung sagte, weder die CDC noch das Department of Health and Human Services hätten auf ihre Fragen geantwortet, und das HHS habe die Kritik als „irrelevante externe Angriffe“ abgetan.

Dr. Mary Talley Bowden, Gründerin von Americans for Health Freedom, sagte gegenüber der Epoch Times: „Dieser Schritt der CDC zeigt totale Missachtung für Sicherheit, den Willen der Menschen und die Transparenz der Verwaltung.“

Just the News berichtete, dass nach Schätzungen der CDC etwa 18 % der Erwachsenen und 10 % der Kinder in der Saison 2025-2026 bezüglich der COVID-19-Impfstoffe auf dem neuesten Stand waren.

Warum es wichtig ist

Die Empfehlungen der CDC beeinflussen, welche Impfstoffe Ärzte und Apotheken anbieten und welche von Versicherungen übernommen werden. Today berichtete, dass die meisten Versicherer, einschließlich Medicare und Medicaid, die Kosten für COVID-19-Impfstoffe übernehmen werden. Die Lücke zwischen der breiten Empfehlung der CDC und den engeren Zulassungen der FDA bedeutet, dass viele Erwachsene den Impfstoff Off-Label erhalten sollten. Menschen mit Fragen zu ihrer eigenen Situation sollten sich mit einem Gesundheitsdienstleister beraten.

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Quellen (auf Englisch)

• CDC, "Interim Clinical Considerations for Use of COVID-19 Vaccines in the United States"
• CDC, "2026-2027 COVID-19 Vaccination Guidance for People Who Are Not Immunocompromised"
• Today, "The New COVID Vaccines for 2026-2027 Are Available. Who Should Get One?"
• The Epoch Times, "CDC Recommends COVID-19 Vaccine to All Adults, Many Children"
• Just the News, "'Staggering surrender': CDC pushes COVID vaccines for healthy people 'off-label,' infuriating MAHA"

KI-Übersetzung des englischen Originalartikels, automatisch geprüft, damit sie dasselbe aussagt wie das Original. Die Quellen wurden auf Englisch geprüft.